成員清單
目前成員
- 葉人瑋
- 臺灣 Carabus 步行蟲生態與演化.
- 黃崇鑫
- 羅英元
- 貓蛛系統分類,行為及演化.
- 白里歐
- 菲律賓民答那峨島 Mt. Malindang 地區蜉蝣新種與DNA條碼
- 林俊佑
- 豆娘的寄生蜂; 角蟬親緣關係與演化歷史
- 林煦翌
- 鬼艷鍬形蟲打鬥行為
- 林昇
- 中華珈蟌的轉錄組分析
- 張珮萱
- 中華珈蟌的溫度適應與棲地選擇
- 棚橋薫彦
- 球背象鼻蟲的生態與演化.
- 林書平
- 鍬形蟲的共生酵母
- 汪君穎
- 四斑細蟌的保育
- 蕭勤翰
- 鹿角鍬形蟲打鬥行為
- 曾偉哲
- 象鼻蟲的分類與演化
- 永政澤
- 大圓斑球背象鼻蟲母親禮物
歷屆成員
- 王若凡
- 領域行為, 特徵演化模式.
- 許祐薰
- 婚配策略, 行為生態, 分子生態, 族群遺傳, 分子親緣, 生物統計.
- 楊佾修
- 中華珈蟌 Psolodesmus mandarinus 亞種的生殖隔離.
- 小島涉
- 臺灣金龜雄蟲性徵的演化.
- 陳震邑
- 鍬形蟲打鬥行為及繁殖策略.
- 劉騰宇
- 鹿角鍬形蟲的打鬥行為與基礎生物學觀察.
- 卡萍思
- Insect Diversity and Evolution
- 王露翊
- 球背象鼻蟲 Pachyrhynchus 的防禦機制.
- 曾惠芸
- 警戒顏色訊號, 島嶼生物地理.
- 游喻仁
- 翅膀變異與適應.
- 陳彥廷
- 昆蟲分類和演化
- 鄭筠潔
- 水蠆食性, 分子演化.
- 江岱珈
- 球背象鼻蟲的斑紋對鳥類捕食者的警戒效果.
- 蘇詠超
- 行為生態、社會生物、族群遺傳、及分子親緣關係
- 蕭伊廷
- Euphaea amphicyana 幽蟌生殖器變異.
- 黃均蕙
- 鹿角鍬形蟲的打鬥行為模式.
- 吳詩婷
- 角蟬.
- 林橋威
- 鹿角鍬形蟲的打鬥行為模式.
- 蕭瑋良
- Euphaea amphicyana 幽蟌翅脈地理變異.
- 陳宏年
- 1. 颱風如何影響白痣珈蟌, Matrona cyanoptera 的存活率. 2. Euphaea amphicyana 表型變異模式.
- 鄭竹晏
- 菲律賓弧角蟬親緣地理.
- 關哲昀
- 雞冠細身鍬形蟲大顎變異.
- 李逸鴻
- Euphaea 屬豆娘種化模式.
- 陳明玉
- 菲律賓雅角蟬 Centrochares horifficus 的親緣地理與族群歷史.
- 黃紹彰
- 白痣珈蟌視覺溝通系統
- 黃仁磐
- 短腹幽蟌 Euphaea formosa 的族群遺傳與親緣地理分析
- 陳薇云
- 泡沫蟬 Okiscarta uchidae 內共生菌之分子特徵與親緣關係
訪問學者和學生
- Jillian del Sol
- 行為生態; 婚配系統; 武器生態與演化; 演化生物學
- Ian Dela Cruz
- 菲律賓民答那峨島 Mt. Malindang 地區石蠅新種與DNA條碼
- 古俣慎也
- 擬態大鳳蝶 Papilio memnon 的生態與演化
- Vanitha Williams
- 負子椿象和蜻蜓幼蟲對孓孓的補食潛力
- Marina Vilenica
- 克羅埃西亞 Turopolje 地區溼地蜻蜓組成
- Klaas-Douwe 'KD' B. Dijkstra
- 蜻蛉歷史,多樣性,與鑑定
- Erin McCullough
- 武器的多樣性: 甲蟲的空氣動力損耗.
- Ashley E. King
- 獨角仙之性別內打鬥與性別間敵對行為.
黃崇鑫
職稱
碩士生 2010-2013; 中研院國際研究生生物多樣性學程博士生 2021-
研究物種：雞冠細身鍬形蟲
研究主題
碩班主題: 雞冠細身鍬形蟲大顎對稱性與發育不穩定性; 博班主題:鍬形蟲大顎形態與打鬥行為的演化
摘要
電子郵件：huangchunghsing@gmail.com
雞冠細身鍬形蟲3D影像。
國家高速網路與計算中心 Visualization and Interactive Media Laboratory of NCHC
碩班主題
雞冠細身赤鍬形蟲波動性的不對稱和發育的不穩定
摘要
發育的恆定性是一個可以維持生物朝向目標型態發育的機制。形態特徵的發育恆定性是被定型化和發育的穩定性這兩個過程所維持。定型化可以降低個體間型態的變異，而發育的穩定性可以降低特徵中個體內的變異。形態特徵的波動性不對稱(FA)被認為是生物處在隨機的環境中或是受到遺傳上的干擾產生發育不穩定(DI)的結果。然而發育的穩定性、定型化和波動性不對稱之間的關係，和定型化與發育穩定性在維持發育恆定性中的相對重要性仍然是不清楚的。Møller 和 Pomiankowski (1993) 提出了關於在不同的選汰模式下型態的變異和FA形式的假說。他們預期在方向性的自然選汰下，形態特徵的FA會上升，穩定性的選汰會降低形態特徵的FA。在方向性的選汰下FA和特徵的大小會有正的相關性，而在穩定性的選汰下極端的特徵大小會有最大的FA。鍬形蟲誇張的大顎是第二性徵，用來當作爭奪領域的武器並且被認為受到強烈的方向性性別選汰。我使用雞冠細身赤鍬形蟲 Cyclommatus mniszechi 做為我的實驗物種來研究發育的穩定性、定型化和FA之間的關係並研究各種的形態特徵在不同的選汰組合下呈現的FA形式。我將相同家族的鍬形蟲個體平均分配到高和低營養的處理中，做為分別受到高和低環境干擾的生活環境。我將把大顎的FA和其他型態特徵做比較並預期在方向性選汰下的大顎會比受到穩定性選汰的特徵有較大的FA。初步的結果顯示高和低營養操控下成熟公蟲大顎都呈現方向性的不對稱 (DA)。胸部、翅鞘和前足腿節都呈現FA。然而，在低營養處理下頭寬呈現了DA而高營養處理卻呈現了FA。3齡幼蟲的大顎都呈現DA。雄性成蟲和幼蟲的大顎都呈現了DA，這顯示大顎受到了功能上的限制。而頭部的測量需要再重新討論。
博班主題
武器形狀差異預測打鬥行為模式？以三種鍬型蟲例
摘要
打鬥情境分化假說認為物種在哪裡或/和如何使用他們的武器與武器的多樣化有所關聯。然而武器的形狀、打鬥行為和武器多樣性的演化之間的關係目前仍不清楚。雞冠細身赤鍬形蟲Cyclommatus mniszechi因為大顎異數生長的差異而分成兩個大顎型態，研究已經顯示在相近體型配對的打鬥實驗中，即使兩種大顎型態在打鬥行為元素上呈現不同比例，但兩種大顎型態都共享相同的打鬥行為元素。過去其他四種鍬形蟲的打鬥行為研究也呈現相似的打鬥行為元素 。這個研究將著重於三種不同大顎形狀的鍬形蟲C. mniszechi、Dorcus yamadai和Lamprima adolphinae，分別擁有向下彎曲、平坦與向上彎曲的大顎。我們將檢驗這三種鍬形蟲的大顎形狀和他們打鬥行為之間的關係。基於過去對於不同物種的不同武器形狀的研究，我們預期此三個物種的主要打鬥行為應該分別為夾起 (C. mniszechi)、推擠 (D. yamadai) 與撬起 (L. adolphinae)。